Melden Sie sich online für das Webinar über diagnostisches Vorgehen & genetische Tests am 6. September 2023 an.
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Manchmal ist es trotz klaren Symptomen schwierig, innert kurzer Zeit eine Diagnose zu stellen. Hinter solchen Herausforderungen verbergen sich oft seltene Krankheiten. Selten ist allerdings nur die einzelne Krankheit. Denn es existieren 7’000 – 8’000 seltene Krankheiten – «selten» heisst eine Prävalenz ≤ 1/2’000. In der Schweiz dürften rund 7%, also mehr als eine halbe Million Betroffene leben. Dabei handelt es sich bei ca. 80% um genetische Krankheiten.
Gerne möchten wir mit Ihnen dieses wichtige medizinische Problem beleuchten und das diagnostische Vorgehen bei häufigen und seltenen Krankheiten in der Hausarztpraxis diskutieren.
Programm
18.30 Uhr Begrüssung
18.35 Uhr Diagnostik bei häufigen und seltenen Erkrankungen: Wer macht welche Überlegungen?
Prof. Dr. med. Edouard Battegay
Leiter International Center for Multimorbidity and Complexity in Medicine (ICMC)
19.15 Uhr Diskussion und Fragen
19.30 Uhr Genetic Testing for Primary Care Physicians: Indications, Procedure, Case Studies (Vortrag auf Englisch)
Dr. phil. Michael Morris
Director of Genetics, SYNLAB Suisse SA
20.10 Uhr Diskussion und Fragen
20.30 Uhr Abschluss
2 Credits