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Le parassitosi intestinali sono un problema di salute rilevante non solo al ritorno da un viaggio nelle regioni tropicali, ma anche dopo un soggiorno in paesi industrializzati.

Le talassemie-emoglobinopatie costituiscono i disordini genetici più frequenti in tutto il mondo con una modalità di eredità autosomica recessiva. Secondo dati recenti colpiscono più di 800 milioni di persone e si stima che 300 milioni siano portatori dell'allele falciforme (HbS).

Clinicamente nota come una tendenza elevata alla trombosi, la trombofilia ereditaria è fondamentalmente una variabilità genetica e biologica. Mentre per l’umanità primitiva era un vantaggio per la sopravvivenza, oggi può avere effetti deleteri se non rispettata. Una diagnostica di laboratorio accurata è molto utile e sensata.

La tendenza clinica costituzionale all’emorragia è una realtà che si basa su cambiamenti della coagulazione sia acquisiti che ereditari. Le persone giovani con minori rischi di esposizione rispetto a quelle più anziane non si distinguono subito dal punto di vista clinico, quindi una diagnostica di laboratorio accurata e precoce è molto utile e sensata.

Dagli anni Quaranta le eparine vengono usate con ottimi risultati come anticoagulanti nella terapia e nella profilassi delle trombosi. Lo sviluppo di varianti a basso o ultra-basso peso molecolare, così come successivamente gli inibitori orali diretti del fattore Xa (DOAC, NOAC, nuovi anticoagulanti orali diretti) hanno migliorato notevolmente la biodisponibilità, l’efficienza e la sicurezza dell’anticoagulazione.

Possiamo testare i nostri pazienti con lo «screening dei virus dell'epatite A, B e C», consentendo la diagnosi e il trattamento di casi di epatite non ancora individuati. Ma quale significato clinico hanno in genere i singoli parametri sierologici dell'epatite per i pazienti, ossia, cosa può dire il medico ai propri pazienti in merito ai risultati dello screening?

Il pannello di 282 allergeni (su microchip) che permette la mappatura delle sensibilizzazioni allergiche, utile per la definizione e il trattamento delle allergie.

Nella maggior parte delle situazioni cliniche un danno renale acuto è uno dei principali fattori negativi per la prognosi e può portare ad un’insufficienza renale cronica o a un’accelerazione della sua progressione, con un aumento della mortalità. Riuscire a riconoscere e accertare rapidamente le cause è quindi essenziale.

La ritenzione di fosfato di origine renale, ma anche l’alterazione dell’equilibrio degli ormoni che regolanto il fosfato ad essa associata, sono centrali nello sviluppo dell’aterosclerosi della malattia ossea coinvolte nella CKD.

Misurazione della tendenza alla calcificazione nel siero per la valutazione del rischio cardiovascolare nei pazienti con insufficienza renale cronica (Test T50).

Dal luglio 2017, un nuovo test HPV basato sulla rivelazione dell'RNA messaggero dei geni E6 ed E7 è disponibile presso i laboratori SYNLAB.

La preeclampsia, che insorge nell’1-5 % di tutte le gravidanze, è una malattia sistemica progressiva, caratterizzata da ipertensione di nuova insorgenza con proteinuria oppure ipertensione di nuova insorgenza associata a cosiddetti danni d’organo (prevalentemente insufficienza renale) con o senza proteinuria.

Ogni anno in Svizzera1, 2.450 pazienti sviluppano un melanoma maligno, che rappresenta il 6% di tutti i carcinomi.

La stima corretta del tasso di filtrazione glomerulare GFR (glomerular filtration rate) è essenziale per l’interpretazione di sintomi, dati clinici e di laboratorio che forniscono indicazioni sulle malattie renali.

La maggior parte delle ulcere gastriche o duodenali è associata a un’infezione da Helicobacter pylori (H. pylori). Questa infezione è molto comune e colpisce circa il 50% della popolazione. H. pylori é un bacillo di forma elicoidale, provvisto di flagelli, che infetta la mucosa gastrica.

Le diarree hanno diverse eziologie – una delle più importanti è la genesi infettiva, scatenata da batteri, virus e parassiti. A causa della sintomatologia spesso non è possibile circoscrivere l'agente patogeno.

Le febbri ricorrenti ereditarie sono malattie caratterizzate da episodi febbrili recidivanti senza causa infettiva, ma in relazione con mutazioni di geni coinvolti nell’immunità innata.