Inscrivez-vous en ligne pour le webinaire sur sur la démarche diagnostique et les tests génétiques du 19 septembre 2023.
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Parfois, poser un diagnostic dans un temps court peut s’avérer difficile, même lorsque les symptômes sont évidents. Derrière ce genre de défi se cache souvent une maladie rare. La qualification de « rare » ne s’applique d’ailleurs qu’à la maladie proprement dite. En effet, il existe 7’000 à 8’000 maladies rares, alors que la définition de «rare» correspond à une prévalence de ≤ 1/2’000. On estime qu’environ 7% de sujets, à savoir un demi million de personnes, sont concernés en Suisse. Dans 80% des cas, il s’agit de maladies génétiques.
Nous souhaitons aborder avec vous cette importante question médicale et discuter de la démarche diagnostique à suivre dans votre cabinet médical face aux maladies fréquentes et rares.
Programme
18h30 Mot de bienvenue
18h35 Diagnostique en cas de maladie fréquente et rare : quelles réflexions, par qui ?
Pr Dr méd. Edouard Battegay
Directeur de l’International Center for Multimorbidity and Complexity in Medicine (ICMC)
19h15 Discussion et questions
19h30 Tests génétiques pour les médecins de premier recours : indications, marche à suivre, études de cas
Dr phil. Michael Morris
Director of Genetics, SYNLAB Suisse SA
20h10 Discussion et questions
20h30 Clôture
2 Credits